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投资策略疫苗利好敲响“后疫情时代序章”道指、标普500指数创历史新高

2020-11-10 02:32:22股票行情
投资策略财联社讯,当地时间周一,辉瑞和BioNTech宣布正在Ⅲ期临床试验的mRNA新冠疫苗,在中期分析中呈现90%的有效率且未观察到严重不良反应。这一消息也

投资策略疫苗利好敲响“后疫情时代序章”道指、标普500指数创历史新高图

财联社讯,当地时间周一,辉瑞和BioNTech宣布正在Ⅲ期临床试验的mRNA新冠疫苗,在中期分析中呈现90%的有效率且未观察到严重不良反应。

这一消息也被视为欧美国家接近获得有效疫苗的里程碑,引发欧美交易时段全球风险资产大涨。

辉瑞疫苗研究总监Kathrin Jansen接受采访时表示,希望现在我们可以继续前进,推动疫苗上市且确保它正在执行应有的作用,即阻止病毒传播。

截至发稿,道指开盘涨幅达到5.30%、标普500指数涨3.60%,双双创下历史新高。

曾一度下跌的纳指涨幅亦达到0.71%。

个股方面差距更为明显,截至22点35分,科技“宅家”龙头亚马逊跌5.44%、Facebook跌1.83%、奈飞跌8.73%;周期股则迎来了普涨行情,截至发稿摩根大通涨11.05%、雪佛龙涨18.31%、美国航空、联合航空和达美航空涨幅均超过20%、波音涨13.97%、迪士尼涨14.26%、挪威邮轮和嘉年华邮轮涨幅超过30%、AMC院线涨51.20%。

值得一提的是,由于“好消息”来得太快,目前该疫苗还未达到FDA要求的“第二剂注射后八周安全数据”要求。

辉瑞表示仍将继续收集安全数据,并在11月第三周后尽快申请紧急使用许可。

据媒体报道,由于验证疫苗有效性需要通过对照实验观察志愿者受感染的情况,因此一定数量的对照组志愿者确诊感染并出现症状是疫苗实验的必要条件。

此前研究人员原本预计在确诊志愿者达到32人时开展第一期中期分析。

在与FDA交流后,辉瑞同意将门槛提升至62人,但在双方达成协议的同时,确诊志愿者数量已经上升至94人。

虽然两家公司在声明中没有表示94人中有多少人属于安慰剂组,但90%的有效率已经远远超过FDA对于疫苗有效性50%的底线要求。

所以市场普遍预期该疫苗将在本月底提交FDA审查,后续疫苗上市的时间取决于该联邦机构的考量。

对于今夜风险资产的狂欢,Bleakley Advisory Group首席投资策略分析师Peter Boockvar表示,这个消息非常棒!现在投资者需要将注意力转向那些受到新冠疫情重击的行业和公司,同时远离那些年内因为“宅家抗疫”表现非常好的股票,因为疫情不可能永远没完没了。

摩根士丹利全球宏观策略总监Matthew Hornbach表示,对于全球而言今天是个重要的日子,疫苗拥有驱动风险资产、股票市场和新兴市场货币走强的力量,同时债市利差也会收紧。

The Sevens Report创始人Tom Essaye指出,这一消息短期内对股市构成实质利好,90%的有效率数据远远超出了预期,考虑到美国大选不确定性落地以及假日季临近,标普冲上3900点并不是不可能的事情。

最新财经股市大盘新闻资讯疫苗利好敲响“后疫情时代序章”道指、标普500指数创历史新高投资策略:今日最新股市指数行情:上证指数 3373.73 +1.86% 深证成指 14141.15 +2.19% 恒生指数 26016.17 +1.18% 道琼斯 29433.20 +3.92% 纳斯达克 12036.55 +1.19%。